European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametiniib - melanoom - antineoplastilised ained - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 ja 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. mitteväikerakk-kopsuvähk (mitteväikerakk-kopsuvähi)trametinib koos dabrafenib on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähi, mille braf v600 mutatsioon.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - memantiinvesinikkloriid - alzheimeri tõbi - muud dementsusevastased ravimid - mõõduka kuni raske alzheimeri tõvega patsientide ravi.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - memantiinvesinikkloriid - alzheimeri tõbi - muud dementsusevastased ravimid - mõõduka kuni raske alzheimeri tõvega patsientide ravi.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantiinvesinikkloriid - alzheimeri tõbi - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - mõõduka kuni raske alzheimeri tõvega patsientide ravi.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - memantiinvesinikkloriid - alzheimeri tõbi - psychoanaleptics, - mõõduka kuni raske alzheimeri tõvega patsientide ravi.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - memantiin - alzheimeri tõbi - psychoanaleptics, muud anti-dementsuse ravimid - mõõduka kuni raske alzheimeri tõvega patsientide ravi.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetiin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemilised preparaadid - kroonilise neerupuudulikkusega (crf) seotud sümptomaatilise aneemia ravi täiskasvanutel ja lastel. ravi on sümptomaatiline aneemia täiskasvanud vähiga patsientidel, kellel on mitte-müeloidne malignancies saanud keemiaravi.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - iksasomibtsitraat - mitu müeloomit - antineoplastilised ained - ninlaro kombinatsioonis lenalidomiidi ja deksametasooniga on näidustatud hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientide raviks, kellel on vähemalt üks eelnevat ravi.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - metotreksaadi - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antineoplastilised ained - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

European Union - Estonian - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - rotaviiruse serotüüp g1, serotüüp g2, serotüüp g3, serotüüp g4, serotüüp p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq on näidustatud rotaviiruse infektsiooni põhjustatud gastroenteriidi ennetamiseks kuue nädala kuni 32 nädala vanuste imikute aktiivseks immuniseerimiseks. rotateq kasutatakse alusel, euroopa liidu soovitusi.